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3.
Rev. argent. neurocir ; 22(2): 81-85, abr.-jun. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-515625

RESUMO

Objetivo. Aproximadamente 30-40% de los pacientes con epilepsia focal continúan con crisis a pesar de una apropiada terapia farmacológica. Cada vez más pacientes con epilepsia refractaria infantil son considerados para tratamiento quirúrgico. Avances en la tecnología de neuroimagen han revolucionado la identificación y evaluación de los candidatos quirúrgicos. Esclerosis del hipocampo ha sido identificada en lactantes de 4 meses y 2 años. La etiología más frecuente en niños candidatos a cirugía de la epilepsia son malformaciones corticales del desarrollo y tumores de bajo grado y algunos pacientes con inicio de epilepsia temporal en la niñez debido a esclerosis hipocampal. Por otro lado, una cirugía temprana mejoraría el desarrollo cognitivo y psicosocial. Discutiremos estos aspectos y el resultado postoperatorio de las convulsiones en una paciente con epilepsia temporal debido a esclerosis mesial y malformación cortical del desarrollo. Descripción. Paciente de sexo femenino de 23 años con antecedente de crisis parciales complejas con generalización frecuente desde los nueve meses de vida, con períodos de remisión, que desde los quince años presenta crisis a pesar de adecuada medicación antiepiléptica. En los EEG siempre apareció un foco temporal izquierdo. La IRM mostró quiste aracnoideo temporopolar izquierdo asociado a esclerosis hipocampal y displasia cortical. En la evaluación neuropsicológica se encontró leve compromiso de la atención y de las funciones ejecutivas. Resultados. Quince eran astrocitomas fibrilares, ocho oligodendrogliomas y dos oligoastrocitomas. El principal estudio de imagen fue la resonancia nuclear magnética con espectroscopia. El tratamiento dependió de la ubicación y del volumen tumoral, siendo la cirugía y la radioterapia las modalidades terapéuticas mas empleadas.


Assuntos
Feminino , Cistos Aracnóideos , Epilepsia , Imageamento por Ressonância Magnética , Esclerose
4.
Childs Nerv Syst ; 20(6): 434-7, 2004 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14986041

RESUMO

INTRODUCTION: Although post-traumatic epilepsy accounts for a small number of epileptic patients, it should not be underestimated since it primarily affects children and young adults and can result in psychosocial disability and death. CASE REPORT: We present the case of a 14-year-old girl referred to us because of refractory partial seizures. The patient had experienced a head trauma at the age of 6 months requiring surgical treatment due to a large right fronto-temporo-parietal extradural hematoma. She was discharged on phenytoin prophylactically. At the age of 4 she had her first partial seizure, characterized by left arm and leg tonic-clonic movements. Her physical examination revealed a subtle left brachiocrural hemiparesis and developmental delay. Several antiepileptic drugs were tried and seizure control was not achieved. They were occurring 8-10 times per day. The proposed surgical treatment was based on the consistent seizure semiology and on the affected area as identified by MRI and visible macroscopically to the neurosurgeon. At 9 years follow-up the patient is seizure free. Her motor skills are adequate for living a normal life. CONCLUSION: We emphasize that selected patients may benefit from surgical treatment when epilepsy results from a trauma.


Assuntos
Epilepsia Pós-Traumática/cirurgia , Neurocirurgia/métodos , Adolescente , Epilepsia Pós-Traumática/fisiopatologia , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Período Pós-Operatório , Resultado do Tratamento
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